Международный журнал научной педиатрии
type: channel
publisher: Андижанский государственный медицинский институт
language: ru
publication name: Международный журнал научной педиатрии
issn: 2181-2926
items: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА FTO (RS9939609) КАК ФАКТОР РИСКА РАННЕГО ПОЧЕЧНОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ У ДЕТЕЙ С ОЖИРЕНИЕМ
items: ДЕПРЕССИЯ ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА: ОПРЕДЕЛЯЮЩАЯ РОЛЬ СТАДИИ И МОТОРНОГО ДЕФИЦИТА
items: РОЛЬ ПЕРИНАТАЛЬНЫХ И ПОСТНАТАЛНЫХ ФАКТОРОВ В ФОРМИРОВАНИИ КИШЕЧНОГО МИКРОБИОМА И СОСТОЯНИЕ ЗДОРОВЬЯ ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ
items: ИСХОДЫ БЕРЕМЕННОСТИ ПРИ ОСЛОЖНЕННОМ РЕТРОХОРИАЛЬНОЙ ГЕМАТОМОЙ ПЕРВОМ ТРИМЕСТРЕ
items: УЛУЧШЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ КРИПТОРХИЗМА У ДЕТЕЙ
items: ИММУНОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ВОСПАЛЕНИЯ У ДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЁННЫХ С ВРОЖДЁННОЙ ПНЕВМОНИЕЙ
items: ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ ПРЕВЕНТИВНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ ПО ИЗМЕНЕНИЮ ОБРАЗА ЖИЗНИ У ДЕТЕЙ С ИЗБЫТОЧНЫМ ВЕСОМ И ОЖИРЕНИЕМ
items: КАРДИОПРОТЕКЦИЯ ПРИ АНЕСТЕЗИОЛОГИЧЕСКОМ ОБЕСПЕЧЕНИИ ОТКРЫТЫХ ОПЕРАЦИЙ НА СЕРДЦЕ У ДЕТЕЙ: КЛИНИЧЕСКИЕ ВОЗМОЖНОСТИ СЕВОФЛУРАНА
items: АНЕСТЕЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ ПЕРИОПЕРАЦИОННЫХ ИСХОДОВ У ДЕТЕЙ С КИШЕЧНОЙ НЕПРОХОДИМОСТЬЮ
items: СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТАКТИКИ ЛЕЧЕНИЯ ТЯЖЁЛЫХ СТЕПЕНЕЙ ВОРОНКООБРАЗНОЙ ДЕФОРМATSIИ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ У ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА
items: ИЗУЧЕНИЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ И КЛИНИЧЕСКОГО ЗНАЧЕНИЯ УРОВНЕЙ ВИСФАТИНА И ФОЛЛИСТАТИНА ПРИ ЭНДОКРИННОМ БЕСПЛОДИИ
items: РОЛЬ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ МАРКЕРОВ И ПОКАЗАТЕЛЕЙ ВРОЖДЁННОГО ИММУНИТЕТА В ПРОГНОЗИРОВАНИИ ТЯЖЕСТИ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ У ДЕТЕЙ
items: КЛИНИКО-РЕНГЕНОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ АЛЬВЕОЛЯРНОГО ОТРОСТКА НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ВИДАХ ПРИКУСА У ПАЦИЕНТОВ В ВОЗРАСТЕ ОТ 7 ДО 18 ЛЕТ
items: ОСОБЕННОСТИ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ У ДЕТЕЙ С ЮВЕНИЛЬНЫМ АРТРИТОМ С СИСТЕМНЫМ НАЧАЛОМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ АКТИВНОСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
items: ПРОБЛЕМЫ И ПЕРСПЕКТИВЫ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ИНФИЛЬТРАТИВНО-ГНОЙНЫХ ФОРМ ЛАРИНГИТА В ПЕДИАТРИИ
items: РОЛЬ КОРОТКОЦЕПОЧЕЧНЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ В ОЦЕНКЕ СОСТОЯНИЯ МИКРОБИОЦЕНОЗА КИШЕЧНИКА И ЕГО ДИАГНОСТИКА У ДЕТЕЙ С ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА
items: КАРДИОВАСКУЛЯРНЫЕ НАРУШЕНИЯ У ДЕТЕЙ С ЮВЕНИЛЬНЫМ АРТРИТОМ: ЗНАЧЕНИЕ АКТИВНОСТИ ВОСПАЛЕНИЯ И ДЛИТЕЛЬНОСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
items: МУЛЬТИМОДАЛЬНЫЙ ПОДХОД К ДИАГНОСТИКЕ ПОЛИНЕЙРОПАТИЙ РАЗЛИЧНОГО ГЕНЕЗА У ДЕТЕЙ
items: АНАЛИЗ ФАКТОРОВ РИСКА ПЕРЕХОДА ЛАТЕНТНОЙ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ В АКТИВНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ У ДЕТЕЙ, ПРОЖИВАЮЩИХ В ОЧАГАХ СЕМЕЙНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
items: СОСТОЯНИЯ СЕРДЕЧНО- СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ МЛАДШЕГО ШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИЗБЫТОЧНОЙ МАССЫ ТЕЛА
items: ИНТЕГРАЦИЯ НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ И ПАРАКЛИНИЧЕСКИХ ДАННЫХ ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПОДОСТРОГО СКЛЕРОЗИРУЮЩЕГО ПАНЭНЦЕФАЛИТА У ПЕДИАТРИЧЕСКИХ ПАЦИЕНТОВ
items: ОЖИРЕНИЕ И ИЗБЫТОЧНЫЙ ВЕС КАК ПРЕДИКТОРЫ РАННИХ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ НАРУШЕНИЙ У ДЕТЕЙ
items: https://www.ijsp.uz/index.php/journal/ru/article/view/387
items: КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ И СТРУКТУРА ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ У ДЕТЕЙ С ВРОЖДЁННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА
items: РОЛЬ ПЕПТИДА YY3-36 В РАЗВИТИИ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА У ДЕТЕЙ С ОЖИРЕНИЕМ
items: СИНДРОМ МЕЛЬКЕРССОНА-РОЗЕНТАЛЬ У ДЕТЕЙ КАК ОРФАННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ: РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ, КЛИНИКА И МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
items: АКТУАЛЬНЫЕ СТРАТЕГИИ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ИНФЕКЦИЙ В ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ
items: ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ ДЕРМАТОСКОПИИ ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ У ДЕТЕЙ
items: ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ЛАНСОПРАЗОЛА В ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРОДУОДЕНИТА У ДЕТЕЙ
items: НУТРИТИВНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ У БЕРЕМЕННЫХ И КОРМЯЩИХ: РОЛЬ ВИТАМИНОВ В ЗДОРОВЬЕ РЕБЁНКА

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА FTO (RS9939609) КАК ФАКТОР РИСКА РАННЕГО ПОЧЕЧНОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ У ДЕТЕЙ С ОЖИРЕНИЕМ
type: item
description: Введение. Проблема ожирения у детей продолжает привлекать внимание педиатров всего мира. Особую важность имеет развитие коморбидной патологии, а именно поражение почек. В патогенезе почечных нарушений при ожирении лежит как метаболические нарушения, так и генетическая детерминированная предрасположенность. Изучение данных фактов позволит выделить группу высокого риска среди детей с ожирением для проведения ранних профилактических и лечебных мероприятий. Цель исследования- изучить взаимосвязь функциональных расстройств почек с полиморфизмом гена FTO у детей с ожирением. Материал и методы. обследовано 211 детей с алиментарным экзогенно-конституциональным ожирением, из обследованной выборки больных сформированы группы по типам распределения жировой ткани: группа детей с абдоминальным типом распределения жировой ткани; группу детей с равномерным типом распределения жировой ткани. Группу контроля составили 104 ребенка аналогичного возраста и пола с нормальной массой тела. Нами исследованы особенности антропометрических данных, проведены биохимические и молекулярно-генетических исследования, включая определение экскреции альбумина с мочой, уровня цистатина, расчета скорости клубочковой фильтрации, определение полиморфизма гена FTO. Результаты их обсуждение. наши исследования показали, что у детей с абдоминальным ожирением частота генотипа АА была более высокой (28,4%) по сравнению с группой детей с равномерным типом ожирения (16%) со статистически значимым преимуществом (c2=4,529, р=0,034). Это позволило нам отнести генотип АА к предрасполагающему по развитию абдоминального ожирения. У носителей генотипа А/А, как у детей с абдоминальным типом ожирения, так и детей с равномерным типом ожирения, отмечался наибольший уровень альбумина мочи (77,03±6,52 мг/л и 54,11±5,17 мг/л), а у детей с носительством генотипа Т/Т наименьший (38,83±5,03 мг/л и 21,39±3,14 мг/л; р<0,001). У детей с равномерным типом ожирения при носительстве мутантного генотипа А/А отмечалось снижение уровня ц…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: метаболическое поражение почек
  topic: keywords
subject: ожирение
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
subject: микроальбуминурия
  topic: keywords
subject: цистатин
  topic: keywords
subject: ген FTO
  topic: keywords
creator: Лиля Гарифулина
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-02-27
publication date: 2026-02-27
starting page: 1244
ending page: 1250
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-1-1244-1250

ДЕПРЕССИЯ ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА: ОПРЕДЕЛЯЮЩАЯ РОЛЬ СТАДИИ И МОТОРНОГО ДЕФИЦИТА
type: item
description: Введение. Депрессия — частое немоторное проявление болезни Паркинсона (БП), влияющее на качество жизни и прогноз. Цель исследования. Изучить распространенность депрессии по шкале HADS и её ассоциации с клинико-демографическими параметрами у пациентов с БП. Материалы и методы. Обследовано 153 пациента с БП. Использовались: часть III UPDRS (моторная оценка), шкала HADS (оценка депрессии). Пациенты категоризированы по баллам HADS: без депрессии (0-7), субклиническая (8-10), клиническая (≥11) депрессия. Результаты и их обсуждение. Субклиническая депрессия выявлена у 68,6% (n=105), клиническая — у 9,9% (n=15). Возраст и пол не различались между группами (p>0,05). Установлены сильные положительные корреляции балла депрессии со стадией по Хён-Яру (p=0,00043) и баллом UPDRS-III (p=0,002). В многофакторной регрессии стадия БП была погранично значимым предиктором клинической депрессии (p=0,065). Заключение. Депрессия при БП преимущественно субклиническая и сильно ассоциирована с тяжестью моторного дефицита и стадией заболевания, что обосновывает целесообразность стадийно-ориентированного скрининга.
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: аффективные расстройства
  topic: keywords
subject: болезнь Паркинсона
  topic: keywords
subject: депрессия
  topic: keywords
subject: качество жизни
  topic: keywords
creator: Гуллола Исраилова
creator: Гулрухсора Исроилова
creator: Зайнутдинхужа Сайфитдинхужаев
creator: Наргиса Насирдинова
creator: Одина Кучкарова
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-02-18
publication date: 2026-02-18
starting page: 1228
ending page: 1234
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-1-1228-1234

РОЛЬ ПЕРИНАТАЛЬНЫХ И ПОСТНАТАЛНЫХ ФАКТОРОВ В ФОРМИРОВАНИИ КИШЕЧНОГО МИКРОБИОМА И СОСТОЯНИЕ ЗДОРОВЬЯ ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ
type: item
description: Введение. Период первого года жизни относится к критическому «окну развития», характеризующиеся высокой пластичностью микробиома и его чувствительностью к воздействию различных факторов раннего периода жизни. В этот период формируются основы иммунной толерантности, барьерной функции кишечника и регуляции воспалительных реакций. В настоящее время разными авторами показано влияние кишечной микрофлоры на состояние здоровья и развитие детей первого года жизни. Цель исследования. Изучить международный опыт в оценке роли перинатальных и постнатальных факторов в формировании кишечного микробиома и состояния здоровья детей первого года жизни. Материалы и методы. Нами было проанализировано 36 публикации результатов систематических обзоров, когортных, проспективных рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) и оригинальных исследований, посвященных проблеме оценки роли перинатальных и постнаталных факторов в формировании кишечного микробиома и его связи с состоянием здоровья детей первого года жизни. Результаты и их обсуждение. Формирование кишечного микробиома начинается с момента рождения и представляет собой поэтапный динамический процесс. Установлено, что способ родоразрешения оказывает существенное влияние на начальный состав микробиоты кишечника. У детей, рождённых естественным путём, преобладают микроорганизмы родов Bifidobacterium, Lactobacillus и Bacteroides, тогда как у детей, рождённых путём кесарева сечения, отмечается снижение микробного разнообразия и задержка колонизации кишечника. Состояние микробиома матери, особенности её питания и наличие соматических заболеваний оказывают существенное влияние на первичную колонизацию кишечника ребёнка. Установлено, что микробиота матери является одним из основных источников микроорганизмов, передающихся новорождённому в перинатальном периоде. Микробиома определяется не только его таксономическим составом, но и метаболической активностью, прежде всего способностью микроорганизмов синтезировать биологически активные …
subject: Статья / Обзор
  topic: section
subject: дети первого года жизни
  topic: keywords
subject: кишечный микробиом
  topic: keywords
subject: перинатальные и постнатальные факторы
  topic: keywords
subject: состояние здоровья
  topic: keywords
creator: Шoира Агзамова
creator: Сайёра Лутфуллаева
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-02-23
publication date: 2026-02-23
starting page: 1235
ending page: 1243
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-1-1235-1243

ИСХОДЫ БЕРЕМЕННОСТИ ПРИ ОСЛОЖНЕННОМ РЕТРОХОРИАЛЬНОЙ ГЕМАТОМОЙ ПЕРВОМ ТРИМЕСТРЕ
type: item
description: Введение. Ретрохориальная гематома (РХГ) в период ранней гестации у женщин может являться предиктором неблагоприятных материнских, фетальных и неонатальных исходов. Изучена связь между наличием РХГ, её локализацией, размерами и перинатальными осложнениями. Увеличение размера РХГ ассоциируется с повышенным риском развития таких осложнений беременности, как вагинальные кровотечения в первом триместре, эмбриональные потери на ранних сроках, ограничение роста плода, отслойка плаценты и преждевременные роды. Цель исследования - изучить связь ретрохориальной гематомы в I триместре беременности с гестационными и перинатальными осложнениями. Пациенты и методы. Информация о 177 пациентках, чьи беременности в I триместре (<14 недель) осложнились ретрохориальной гематомой, была получена на основе анализа архивного материала на базе МРПЦ №6 г. Ташкента, проведенного в период с января 2023 г. по декабрь 2025 г. Контрольная группа (35 здоровых беременных) была отобрана в консультативной поликлинике данного учреждения. Наличие сердечной деятельности плода на момент постановки диагноза РХГ было необходимым условием для включения в исследование. В зависимости от размера гематомы, беременные с РХГ были распределены на три группы: с малыми гематомами (группа РХГ-I, n = 57), со средними гематомами (группа РХГ-II ( n = 101) и с большими гематомами (группа РХГ-III, n = 19). Контрольную группу составили 35 беременных без РХГ и вагинального кровотечения. Статистическая обработка данных выполнена в рамках ретроспективного исследования с использованием программного обеспечения Statistica (версия 25.0). Результаты. Ретрохориальная гематома связана с увеличением частоты кровотечений в первом триместре, независимо от ее размера, а также с более низким гестационным возрастом плода при родах. При этом увеличение размера ретрохориальной гематомы повышает риск отслойки плаценты, преждевременных родов, СОРП и потери плода. Выводы. Таким образом, связь ретрохориальной гематомы ранней гестации с матер…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: беременность
  topic: keywords
subject: сонография
  topic: keywords
subject: ретрохориальная гематома
  topic: keywords
subject: размеры гематомы
  topic: keywords
subject: перинатальные исходы
  topic: keywords
creator: Гулямовна Расуль-Заде Юлдуз
creator: Дилфузахон Шукурхужаева
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-02-18
publication date: 2026-02-18
starting page: 1220
ending page: 1227
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-1-1220-1227

УЛУЧШЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ КРИПТОРХИЗМА У ДЕТЕЙ
type: item
description: Крипторхизм является одной из наиболее распространённых врождённых аномалий репродуктивной системы у мальчиков и характеризуется отсутствием своевременного опущения яичка в мошонку. Данная патология приводит к нарушениям микроциркуляции, васкуляризации и терморегуляции ткани яичка, что в дальнейшем способствует развитию дегенеративных изменений, угнетению сперматогенеза и повышению риска формирования бесплодия. По данным литературы, частота крипторхизма у доношенных новорождённых составляет от 1,6 до 9%, тогда как у недоношенных детей достигает 30%. Позднее обращение за медицинской помощью, несвоевременная диагностика и ошибки в выборе лечебной тактики существенно ухудшают результаты лечения. Цель исследования: Улучшение результатов лечения крипторхизма у детей за счёт ранней диагностики и комплексного подхода к терапии. Материалы и методы исследования: В урологическом отделении Андижанского детского многопрофильного медицинского центра в период с 2020 по 2025 гг. были обследованы и пролечены 253 пациента в возрасте от 8 месяцев до 17 лет с различными формами крипторхизма. В диагностике использовались ультразвуковое исследование с допплерографией, МСКТ, МРТ, а при необходимости - диагностическая лапароскопия. Всем пациентам проведены клинико-лабораторные исследования, у больных с непалпируемыми гонадами дополнительно оценивался уровень половых гормонов. Результаты и выводы: Полученные данные свидетельствуют о том, что ранняя диагностика крипторхизма и выбор дифференцированной хирургической тактики позволяют сохранит функциональную активность гонады и снизит риск послеоперационных осложнений. Своевременное применение малоинвазивных эндоскопических методов способствует уменьшению частоты атрофии, ретракции яичка и риска развития бесплодия.
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: крипторхизм
  topic: keywords
subject: орхидопексия
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
subject: абдоминальный крипторхизм
  topic: keywords
subject: паховая ретенция
  topic: keywords
creator: Адхам Гафуров
creator: Нодирбек Назиров
creator: Зоиржон Туракулов
creator: Мамасоли Аллаев
creator: Дилшодбек Маматалиев
creator: Мухаммаджон Солиев
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-02-04
publication date: 2026-02-04
starting page: 1213
ending page: 1219
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-1-1213-1219

ИММУНОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ВОСПАЛЕНИЯ У ДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЁННЫХ С ВРОЖДЁННОЙ ПНЕВМОНИЕЙ
type: item
description: Актуальность. Врождённая пневмония (ВП) остаётся одной из наиболее тяжёлых форм перинатальной инфекции, оказывающей значительное влияние на уровень неонатальной заболеваемости и смертности. По данным ВОЗ, ежегодно более 7 миллионов детей раннего возраста страдают от последствий внутриутробного инфицирования, при этом свыше 600 тысяч случаев заканчиваются летальным исходом. Цель. Оценить диагностическую значимость показателей лейкоцитарного профиля пуповинной крови у новорождённых с внутриутробной пневмонией. Материалы и методы. В проспективное исследование включены 81 доношенный новорождённый (37–42 недель гестации), из которых 61 ребёнок составил основную группу (с ВП), а 20 — контрольную. В первые часы жизни произведён забор пуповинной крови с определением абсолютного количества лейкоцитов и лимфоцитов. Статистическая обработка включала расчёт средних значений, стандартных отклонений, коэффициента корреляции (r) и уровня значимости (p). Результаты. У новорождённых с ВП выявлены достоверные изменения лейкоцитарного профиля. Среднее количество лейкоцитов составило 14,77 ± 0,512 × 10⁹/л, что значительно превышало показатели контрольной группы — 9,87 ± 1,317 × 10⁹/л. Аналогичная тенденция отмечена по уровню лимфоцитов: 6,02 ± 0,719 × 10⁹/л против 1,56 ± 0,361 × 10⁹/л соответственно. Установлена умеренная положительная корреляция между общим числом лейкоцитов и лимфоцитов (r = 0,59; p < 0,05), что свидетельствует о синхронной активации врождённого иммунного ответа. Результаты проведённого исследования демонстрируют, что на третьи сутки жизни у новорождённых наблюдается наивысший уровень лейкоцитов и лимфоцитов по сравнению с исходными показателями, полученными из пуповинной крови. Заключение. Лейкоцитарный профиль пуповинной крови может служить информативным маркером воспалительного процесса при ВП и использоваться для раннего иммунологического мониторинга новорождённых.
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: новорождённые
  topic: keywords
subject: пневмония
  topic: keywords
subject: лейкоциты
  topic: keywords
subject: лимфоциты
  topic: keywords
subject: иммунная система
  topic: keywords
creator: Гуллола Турабидинова
creator: Шохида Турдиева
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-01-31
publication date: 2026-01-31
starting page: 1205
ending page: 1212
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-1-1205-1212

ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ ПРЕВЕНТИВНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ ПО ИЗМЕНЕНИЮ ОБРАЗА ЖИЗНИ У ДЕТЕЙ С ИЗБЫТОЧНЫМ ВЕСОМ И ОЖИРЕНИЕМ
type: item
description: Ожирение связано с серьезными проблемами со здоровьем у детей и является основным и ранним фактором риска заболеваемости и смертности у взрослых. Непосредственное влияние ожирения на здоровье проявляется в виде гиперлипидемии, гипертонии и толерантности к глюкозе. Целью исследования является оценка уровня лептина и адипонектина у детей с ожирением и избыточной массой тела до и после изменения образа жизни и определение их роли в качестве биомаркеров. Материалы и методы: Для исследования были отобраны 104 ребенка с избыточным весом и ожирением. После 1 года профилактических вмешательств повторно обследовано 48 детей. Программа вмешательства в образ жизни включала изменение питания и физической активности. Детям и их родителям рекомендуется перейти на нормальное калорийное питание, основанное на сбалансированном распределении углеводов (55%), белков (15%) и липидов (всего 30%, насыщенных жиров менее 10%). При изменении формы физической активности рекомендуется выполнять аэробные упражнения три-пять раз в неделю продолжительностью не менее 45-60 минут. Результаты: У детей с ожирением и избыточной массой тела (группа А, n=104) на начальном этапе выявлены клинико-биохимические особенности в сравнении с контрольной группой (группа Б, n=54), на начальном этапе (группа С, n=48) и после 1 года вмешательства (группа D, n=48). После 1 года профилактических вмешательств повторно обследовано 48 детей. Сравнивали детей с неизменной массой тела и с потерей веса. У детей с ожирением и избыточным весом не было статистических различий по многим показателям, включая уровень инсулина, уровень HOMA-IR и адипонектина по сравнению с детьми, потерявшими вес и имеющими нормальный вес, что еще раз свидетельствует о положительном влиянии изменения образа жизни на детей. Однако уровень лептина был выше у детей с ожирением и избыточной массой тела, чем у детей с нормальной массой тела, что позволяет предположить, что лептин не изменился в соответствии с этими положительными показателями, несмот…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: избыточный вес
  topic: keywords
subject: ожирение
  topic: keywords
subject: индекс массы тела
  topic: keywords
subject: лептин
  topic: keywords
subject: адипонектин
  topic: keywords
creator: Гулхаё Маматхужаева
creator: Абдурайим Арзикулов
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-01-30
publication date: 2026-01-30
starting page: 1200
ending page: 1204
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-1-1200-1204

КАРДИОПРОТЕКЦИЯ ПРИ АНЕСТЕЗИОЛОГИЧЕСКОМ ОБЕСПЕЧЕНИИ ОТКРЫТЫХ ОПЕРАЦИЙ НА СЕРДЦЕ У ДЕТЕЙ: КЛИНИЧЕСКИЕ ВОЗМОЖНОСТИ СЕВОФЛУРАНА
type: item
description: Экспериментальные исследования показали, что летучие анестетики способны индуцировать фармакологическое прекондициониро-вание и снижать степень повреждения миокарда, однако клинические данные в педиатрической практике остаются ограниченными и противоречивыми. Цель. Сравнить кардиопротективные эффекты севофлурана и тотальной внутривенной анестезии пропофолом у детей, перенёсших операции на открытом сердце с применением искусственного кровообращения. Материалы и методы. В проспективное одноцентровое исследование включены 106 детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет с врождёнными пороками сердца, которым выполнялись операции на открытом сердце с кардиоплегической остановкой сердца. Пациенты были разделены в две группы: севофлуран (n=53) и пропофол (n=53). Первичным конечным пунктом являлся максимальный уровень кардиоспецифического тропонина T в послеоперационном периоде. Вторичные конечные пункты включали частоту аритмий, показатели гемодинамической стабильности, данные ЭхоКГ, потребность в инотропной поддержке, длительность искусственной вентиляции лёгких и пребывания в отделении интенсивной терапии. Результаты. Во всех наблюдениях отмечалось повышение уровня кардиоспецифического тропонина T после операции, однако его значения были достоверно ниже в группе севофлурана на всех этапах наблюдения. Через 3 часа уровень cTnT составил 1,2±0,3 нг/мл в группе севофлурана и 1,9±0,4 нг/мл в группе пропофола (p<0,05), через 8 часов–1,7±0,4 и 2,6±0,5 нг/мл соответственно (p<0,01), через 12 часов–1,5±0,3 и 2,3±0,5 нг/мл (p<0,05), через 24 часа–1,1±0,2 и 1,8±0,3 нг/мл (p<0,05). Аритмии регистрировались у 11,3% пациентов группы севофлурана и у 26,4% пациентов группы пропофола (p<0,05). Потребность в инотропной поддержке была ниже при использовании севофлурана (15,1% против 32,1%, p<0,05). Время искусственной вентиляции лёгких (9,2±3,1 против 13,6±4,4 часа, p<0,01) и длительность пребывания в ОИТ (36±10 против 52±14 часов, p<0,05) были достоверно меньше в группе севофлурана. Эхокардиог…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: врожденные пороки сердца
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
subject: севофлуран
  topic: keywords
subject: пропофол
  topic: keywords
subject: кардиопротекция
  topic: keywords
subject: тропонин Т
  topic: keywords
creator: Фармон Тохиров
creator: Шерзод Тошбоев
creator: Муроджон Кодиров
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-01-20
publication date: 2026-01-20
starting page: 1192
ending page: 1199
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-1-1192-1199

АНЕСТЕЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ ПЕРИОПЕРАЦИОННЫХ ИСХОДОВ У ДЕТЕЙ С КИШЕЧНОЙ НЕПРОХОДИМОСТЬЮ
type: item
description: Кишечная непроходимость у новорождённых и детей раннего возраста сопровождается высокой частотой периоперационных осложнений и летальности. Помимо хирургических факторов, значительное влияние на исходы лечения оказывают анестезиологическое обеспечение и периоперационная интенсивная терапия. Целью настоящего исследования было выявление периоперационных предикторов неблагоприятных исходов у детей с кишечной непроходимостью и оценка стратегий анестезиологического ведения. Материалы и методы. Ретроспективное обсервационное исследование проведено на базе Андижанского областного многопрофильного медицинского центра. Проанализированы медицинские карты 99 детей в возрасте 0–3 лет, перенесших экстренные хирургические вмешательства по поводу кишечной непроходимости. Оценивались демографические, клинические, анестезиологические и периоперационные показатели. Для выявления независимых предикторов неблагоприятных исходов применялись бинарная логистическая регрессия и ROC-анализ. Результаты. Неблагоприятные исходы (тяжёлые осложнения и/или летальный) были зарегистрированы у 34,3% пациентов. Продолжительность операции была выявлена как независимый предиктор неблагоприятного исхода (OR=1,064 на каждую минуту; 95% ДИ 1,023-1,107; p=0,002). Позднее поступление в стационар (>24 часов) продемонстрировало пограничную связь с неблагоприятным исходом (p=0,057). Регрессионная модель показала удовлетворительную дискриминационную способность (AUC=0,722). Позднее поступление в больницу (>24 часов) было незначительно связано с неблагоприятными исходами (p=0,057). Регрессионная модель обладала удовлетворительной дискриминантной способностью, с площадью под кривой ROC (AUC) 0,722. Согласно результатам анализа, продолжительность операции была определена как независимый и надежный предиктор неблагоприятных клинических исходов (ОР=1,078; 95% ДИ: 1,028-1,131; p=0,002). Это указывает на то, что каждая дополнительная минута операции увеличивает вероятность развития неблагоприятного клинического исхода…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: кишечная непроходимость
  topic: keywords
subject: общая анестезия
  topic: keywords
subject: эпидуральная анестезия
  topic: keywords
subject: периоперационный период
  topic: keywords
subject: факторы риска
  topic: keywords
subject: младенцы
  topic: keywords
creator: Шерзод Тошбоев
creator: Зиёдахон Неъматова
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-01-19
publication date: 2026-01-19
starting page: 1178
ending page: 1185
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-1-1178-1185

СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТАКТИКИ ЛЕЧЕНИЯ ТЯЖЁЛЫХ СТЕПЕНЕЙ ВОРОНКООБРАЗНОЙ ДЕФОРМATSIИ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ У ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА
type: item
description: Патогенез воронкообразной деформации грудной клетки затрагивает не только остеохондральные структуры, но и мягкотканные компоненты передней стенки грудной клетки, включая грудино-диафрагмальную связку, которая играет важную роль. В данном исследовании целью явилось совершенствование тактики лечения тяжёлых степеней воронкообразной деформaция грудной клетки (ВДГК) у детей дошкольного возраста. Клинический материал: проанализированы результаты лечения 30 детей в возрасте от 1 до 6 лет с диагностированными III–IV степенями воронкообразной деформaция грудной клетки. Методы исследования: степень деформaция определяли на основании мультиспиральной компьютерной томографии (МСКТ). У всех пatsiентов дополнительно с помощью ультразвукового исследования (УЗИ) оценивали морфологическое и функциональное состояние грудино-диафрагмальной связки (ГДС). На основании полученных данных выбиралась индивидуализированная тактика лечения. При III–IV степенях деформaция у пaциентов с развитием контрактуры и фиброзных изменений ГДС выполняли рассечение связки с последующей коррекцией методом Vacuum Bell. Результаты исследования: у детей дошкольного возраста с тяжёлыми формами ВДГК оценка состояния ГДС с помощью УЗИ имеет важное значение для правильного выбора лечебной тактики. У пatsiентов с морфологически сохранённой связкой терапия Vacuum Bell была эффективной, тогда как при наличии фиброза и контрактуры применение vacuum bell в сочетании с рассечением связки обеспечивало значительно лучшие клинические и анатомические результаты. Статистический анализ полученных результатов продемонстрировал значимую связь между деформацией передней грудной стенки, механическими напряжениями и тяжестью деформации. Согласно данным МСКТ и компьютерного биомеханического моделирования, как глубина сжатия, так и максимальные значения напряжения по фон Мизесу статистически значимо увеличивались с увеличением тяжести деформации (p < 0,01). По сравнению с пациентами со II степенью деформации, у пациентов с III–IV…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: воронкообразная деформaция грудной клетки
  topic: keywords
subject: дошкольный возраст
  topic: keywords
subject: грудино-диафрагмальная связка
  topic: keywords
subject: ультразвуковое исследование
  topic: keywords
subject: Vacuum Bell
  topic: keywords
subject: контрактура
  topic: keywords
creator: Мирзакаримов Бахромжон
creator: Исаков Нуриддин
creator: Джумабаев Журакул
creator: Каримов Дониёрбек
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2026-01-19
publication date: 2026-01-19
starting page: 1186
ending page: 1191
doi: 10.56121/2181-2926-2026-5-1-1186-1191

ИЗУЧЕНИЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ И КЛИНИЧЕСКОГО ЗНАЧЕНИЯ УРОВНЕЙ ВИСФАТИНА И ФОЛЛИСТАТИНА ПРИ ЭНДОКРИННОМ БЕСПЛОДИИ
type: item
description: Цель: Данное исследование направлено на оценку роли неогормонов в развитии эндокринного бесплодия у женщин с избыточным весом и ожирением I-II степени, а также на выявление взаимосвязи между нарушениями обмена веществ, гормональным дисбалансом и нарушением репродуктивной функции. Актуальность исследования обусловлена растущей распространенностью ожирения среди женщин репродуктивного возраста и ограниченностью представлений о роли неогормонов в патогенезе эндокринного бесплодия. Материалы и методы: В исследование были включены 114 женщин с нарушением репродуктивной функции и различной степенью избыточной массы тела. Проводились клиническая оценка, изучение гормональных профилей, анализ углеводного и липидного обмена, а также исследование функции печени. Уровни неогормонов, таких как лептин, адипонектин и другие метаболически активные пептиды, определялись стандартными лабораторными методами. Результаты: Выявлены достоверные различия в метаболических показателях, что указывает на степень дисфункции жировой ткани и нарушения нейроэндокринной регуляции. Установлено, что высокий уровень лептина и низкая концентрация адипонектина связаны с признаками инсулинорезистентности, повышенной активностью печеночных ферментов и неблагоприятным липидным профилем. У женщин со значительными изменениями в секреции неогормонов чаще наблюдались ановуляторные циклы и снижение овариального резерва. Эти результаты подтверждают, что нарушения обмена веществ играют важную роль в развитии эндокринного бесплодия у женщин с ожирением. Новость: Исследование выявило комплексную связь между уровнем неогормонов, метаболическим статусом и нарушениями репродуктивной системы у женщин с ожирением. Полученные результаты расширяют современные представления о механизмах развития бесплодия на фоне метаболических заболеваний и указывают на потенциальную диагностическую ценность неогормонов в качестве биомаркеров. Заключение: Результаты исследования показывают важность регулярного контроля метаболического и …
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: неогормоны
  topic: keywords
subject: эндокринное бесплодие
  topic: keywords
subject: ожирение
  topic: keywords
subject: метаболическая дисфункция
  topic: keywords
subject: лептин
  topic: keywords
subject: адипонектин
  topic: keywords
subject: инсулинорезистентность
  topic: keywords
subject: гормональный дисбаланс
  topic: keywords
subject: репродуктивное здоровье
  topic: keywords
subject: функция яичников
  topic: keywords
creator: Дилафрузхон Максудова
creator: Диёра Мухамедаминова
creator: Умида Мирзаева
creator: Санобар Самижонова
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2025-12-25
publication date: 2025-12-25
starting page: 1165
ending page: 1175
doi: 10.56121/2181-2926-2025-4-6-1165-1175

РОЛЬ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ МАРКЕРОВ И ПОКАЗАТЕЛЕЙ ВРОЖДЁННОГО ИММУНИТЕТА В ПРОГНОЗИРОВАНИИ ТЯЖЕСТИ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ У ДЕТЕЙ
type: item
description: Введение. Внебольничная пневмония (ВП) является одной из наиболее распространённых инфекций дыхательных путей у детей и представляет серьёзную проблему для современной педиатрии. Оценка степени риска и прогнозирования исходов лечения у детей имеет важное практическое значение. Иммунологические биомаркеры, включая иммуноглобулины, клеточные субпопуляции и показатели воспаления, играют ключевую роль в патогенезе ВП и позволяют оценивать особенности иммунного ответа и тяжесть заболевания. Цель. Оценить диагностическую и прогностическую ценность воспалительных маркеров и показателей врождённого иммунитета у детей с различной степенью тяжести внебольничной пневмонии (ВП). Материалы и методы. В исследование вошли 80 детей в возрасте от 1 месяца до 3 лет с клинико-рентгенологически подтверждённым диагнозом ВП. Пациенты были распределены на две группы по тяжести течения: 40 детей с лёгкой ВП и 40 детей с тяжёлой ВП. Стратификацию тяжести ВП осуществляли на основании клинических критериев, включающих частоту дыхания, выраженность интоксикации, наличие дыхательной недостаточности и потребность в кислородной терапии. Изучали основные показатели воспаления и врождённого иммунитета путем определения в плазме крови уровня прокальцитонина, С-реактивного белка, а также иммунологических показателей — CD16+, CD64+ и фагоцитарной активности нейтрофилов. Результаты. Между группами лёгкого и тяжёлого течения ВП выявлены достоверные различия по уровню лейкоцитов, абсолютному числу лимфоцитов, концентрациям прокальцитонина и С-реактивного белка, экспрессии CD64+ и фагоцитарной активности нейтрофилов. Повышение лейкоцитов, прокальцитонина, С-реактивного белка и CD64+ (p<0,001) ассоциировалось с тяжёлым течением, тогда как лимфопения отражала нарушение адаптивного ответа (p<0,001). Фагоцитарная активность также была выше при тяжёлой форме (p<0,001). Показатель CD16+ не достиг статистической значимости, хотя демонстрировал тенденцию к росту. Наиболее информативной оказалась комбинация маркёр…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: внебольничная пневмония
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
subject: воспалительные маркеры
  topic: keywords
subject: врождённый иммунитет
  topic: keywords
creator: Нодира Абриева
creator: Алишер Шарипов
creator: Зафар Сафаров
creator: Бобир Шукуров
creator: Рустамхон Ахрорхонов
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2025-12-23
publication date: 2025-12-23
starting page: 1160
ending page: 1164
doi: 10.56121/2181-2926-2025-4-6-1160-1164

КЛИНИКО-РЕНГЕНОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ АЛЬВЕОЛЯРНОГО ОТРОСТКА НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ВИДАХ ПРИКУСА У ПАЦИЕНТОВ В ВОЗРАСТЕ ОТ 7 ДО 18 ЛЕТ
type: item
description: Актуальность. Аномалии прикуса, сопровождающиеся перегрузкой или недогрузкой отдельных зубов в определённой области челюсти, могут вызывать патологические изменения в альвеолярном отростке, схожие с теми, что наблюдаются при заболеваниях пародонта. В связи с этим, клинико-рентгенологическое исследование альвеолярного отростка в разные возрастные периоды и при различных типах прикуса имеет большое значение. Цель исследования изучить клинико-рентгенологические возрастные особенности нормального строения альвеолярного отростка нижней челюсти детей и подростков в возрасте от 7 до 18 лет. Материалы и методы исследования. При выполнении настоящей работы мы выделили для клинико-рентгенологического изучения альвеолярного отростка 600 человек в возрасте от 7 до 18 лет, имеющих ортогнатический прикус, 50 человек с чрезмерным развитием верхней челюсти, осложненным глубоким резцовым перекрытием (прогнатия в сочетании с глубоким прикусом), 42 человека с чрезмерным развитием верхней челюсти при отсутствии контакта между передними зубами (прогнатия в сочетании с открытым прикусом), 50 человек с глубоким резцовым перекрытием (глубокий прикус) и 22 человека, имеющих открытый прикус. Из 600 человек, имеющих ортогнатический прикус, 160 человек были обследованы по 2 раза, 29 человек - по 3 раза через 1-2-3-4 года после первого осмотра. Результаты исследования. В изученных нами 4 видах аномалии прикуса строение альвеолярного отростка в рентгеновском изображении в основном такое же, каки при ортогнатическом прикусе; только у лиц с чрезмерным развитием верхней челюсти при отсутствии контакта между передними зубами (прогнатия в сочетании с открытым прикусом) чаше встречается повышенная прозрачность структуры губчатого вещества межзубных перегородок (у 25 человек из 42). Эти особенности обнаружены только у лиц с 12-летнего возраста и то в случаях, когда при выдвижении нижней челюсти окклюзионного контакта между передними зубами не имеется. Вывод. Строение альвеолярного отростка в период про…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: альвеолярный отросток
  topic: keywords
subject: прогнатия
  topic: keywords
subject: ортогнатический прикус
  topic: keywords
subject: глубокий прикус
  topic: keywords
creator: Серажудин Гусенов
creator: Марат Будайчиев
creator: Мадина Абдумухтарова
creator: Абдулрахим Абдуфаруков
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2025-12-17
publication date: 2025-12-17
starting page: 1142
ending page: 1147
doi: 10.56121/2181-2926-2025-4-6-1142-1147

ОСОБЕННОСТИ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ У ДЕТЕЙ С ЮВЕНИЛЬНЫМ АРТРИТОМ С СИСТЕМНЫМ НАЧАЛОМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ АКТИВНОСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
type: item
description: Актуальность. Ювенильный идиопатический артрит системного начала (ЮАсСН) является отдельным аутоиммунно-воспалительным подтипом ювенильного артрита, характеризующимся выраженным системным воспалением и внесуставными проявлениями, такими как лихорадка, сыпь и гепатоспленомегалия. Заболевание сопровождается дисрегуляцией продукции провоспалительных цитокинов (IL-1β, IL-6, IL-18), что определяет тяжесть его течения и увеличивает риск развития осложнений. Традиционные маркеры воспаления, такие как скорость оседания эритроцитов (СОЭ) и С-реактивный белок (СРБ), часто оказываются недостаточно специфичными для точной оценки активности заболевания. Поэтому изучение профиля цитокинов и выявление надежных иммунологических биомаркеров является особенно актуальным для своевременной диагностики, объективной оценки активности заболевания и оптимизации индивидуальной тактики лечения детей с ЮАсСН, что способствует улучшению клинических исходов и прогнозирования течения болезни. Цель. Изучить особенности течения ювенильного артрита в зависимости от активности заболевания у пациентов с системным ювенильным идиопатическим артритом (ЮАсСН). Материалы и методы. Проспективное когортное исследование включало 74 ребенка с ювенильным артритом (из них 44 — с ЮАсСН) и проводилось с 2021 по 2023 гг. Диагноз устанавливался согласно критериям Международной лиги ассоциаций ревматологов (ILAR, 2001). Иммунологические исследования включали определение провоспалительных цитокинов (IL-1, IL-6, IL-18, TNF-α) с использованием биочип-технологии RANDOX, а также аутоиммунных маркеров (S-100, сывороточного ферритина) методом иммуноферментного анализа (ELISA) на аппарате Multiskan FS в клинико-лабораторном отделе РСНПМЦП. Активность заболевания оценивалась с помощью шкалы Juvenile Arthritis Disease Activity Score 27 (JADAS27). Статистический анализ проводился с использованием StatPlus v8.0.3 и Microsoft Excel; корреляции оценивались с помощью рангового коэффициента корреляции Спирмена, различия считались с…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: IL-18
  topic: keywords
subject: ювенильный артрит с cистемным началом начала (ЮАcCН)
  topic: keywords
subject: IL-6
  topic: keywords
subject: JADAS27
  topic: keywords
creator: Дилором Ахмедова
creator: Ирода Касимова
creator: Абдувосит Ибрагимов
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2025-12-17
publication date: 2025-12-17
starting page: 1148
ending page: 1152
doi: 10.56121/2181-2926-2025-4-6-1148-1152

ПРОБЛЕМЫ И ПЕРСПЕКТИВЫ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ИНФИЛЬТРАТИВНО-ГНОЙНЫХ ФОРМ ЛАРИНГИТА В ПЕДИАТРИИ
type: item
description: Инфильтративно-гнойные формы ларингита у детей представляют собой одну из наиболее клинически значимых и потенциально опасных патологий верхних дыхательных путей, сопровождающуюся высоким риском развития острого стеноза гортани и гнойно-воспалительных осложнений. В условиях изменяющейся этиологической структуры заболевания и роста антибиотикорезистентности выбор оптимальной антибактериальной терапии остаётся сложной и дискуссионной задачей. В настоящем обзоре систематизированы современные данные об этиологии, патогенезе и клинических особенностях инфильтративно-гнойных ларингитов у детей, а также рассмотрены основные принципы рационального назначения антибактериальных препаратов. Особое внимание уделено патогенетическому обоснованию применения различных групп антибиотиков, их фармакокинетическим характеристикам и спектру активности в отношении типичных возбудителей. Проанализированы проблемы, связанные с возрастающей устойчивостью микробных агентов, частотой ошибок в клиническом назначении антибиотиков и недостаточной комплаентностью. Отдельный раздел посвящён безопасности антибактериальной терапии в педиатрической практике, включая риски побочных эффектов, влияние возраста и необходимость мониторинга возможных осложнений. Рассмотрены современные подходы к комбинированному лечению, включающие применение системных глюкокортикостероидов, противовоспалительных средств, ингаляционной терапии и хирургических методов при осложнённых формах. Обозначены ключевые направления совершенствования антибактериальной терапии, включая разработку персонализированных схем лечения и расширение программ контроля антибиотикорезистентности.
subject: Статья / Обзор
  topic: section
subject: инфильтративно-гнойный ларингит
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
subject: антибиотикотерапия
  topic: keywords
creator: Ислом Шаматов
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2025-12-17
publication date: 2025-12-17
starting page: 1153
ending page: 1159
doi: 10.56121/2181-2926-2025-4-6-1153-1159

РОЛЬ КОРОТКОЦЕПОЧЕЧНЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ В ОЦЕНКЕ СОСТОЯНИЯ МИКРОБИОЦЕНОЗА КИШЕЧНИКА И ЕГО ДИАГНОСТИКА У ДЕТЕЙ С ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА
type: item
description: Аннотация. Дети с врожденными пороками сердца представляют собой когорту, высокочувствительную к развитию кишечного дисбактериоза и дисфункции эпителиального барьера кишечника. Данная патофизиологическая восприимчивость обусловлена аномальной перфузией интестинальных структур или гипоксемией, манифестирующей в условиях низкого сердечного выброса или цианоза. Нарушение эубиоза кишечной микробиоты потенциально усугубляет системное воспаление, что негативно влияет на клинические исходы у данной группы пациентов. Несмотря на значительные достижения в области терапевтических стратегий и показателей выживаемости у пациентов с врожденными пороками серца, заболеваемость ассоциированными осложнениями остается существенной, что поднимает вопросы о роли микробиома в патогенезе воспалительных процессов. Цель работы: анализ особенностей, свойств, роль механизма и методов диагностики короткоцепочечных жирных кислот в оценке состояния микробиоценоза кишечника при врожденных пороках сердца у детей по данным зарубежных и отечественных исследований. Материал и методы: Проведен систематический обзор литературы по заданной проблеме с использованием ресурсов электронных баз данных Pubmed, Medline, elibrary, Scopus, Web of Science и Cochrane Library. Результаты и обсуждение: полученные данные формируют комплексное представление о свойствах и составе кишечной микробиоты у детей с врожденными пороками сердца. Они подчеркивают необходимость изучения микробиоты не как изолированного органа, а как интегральной системы, поддерживающей взаимодействие со всеми физиологическими системами организма и играющей ключевую роль в поддержании гомеостаза и адаптационных резервов к изменяющимся условиям внутренней и внешней среды. Определено, что врожденные пороки сердца остаются основной причиной детской смертности, несмотря на прогресс в лечении. У детей с врожденными пороками сердца воспаление и низкий сердечный выброс являются ключевыми патофизиологическими факторами, усугубляющими клинические исходы.…
subject: Статья / Обзор
  topic: section
subject: врожденные пороки сердца
  topic: keywords
subject: кишечная микробиота
  topic: keywords
subject: микробиоценоз
  topic: keywords
subject: короткоцепочечные жирные кислоты
  topic: keywords
creator: Шоира Агзамова
creator: Фания Бабаджанова
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2025-11-04
publication date: 2025-11-04
starting page: 1067
ending page: 1071
doi: 10.56121/2181-2926-2025-4-5-1067-1071

КАРДИОВАСКУЛЯРНЫЕ НАРУШЕНИЯ У ДЕТЕЙ С ЮВЕНИЛЬНЫМ АРТРИТОМ: ЗНАЧЕНИЕ АКТИВНОСТИ ВОСПАЛЕНИЯ И ДЛИТЕЛЬНОСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
type: item
description: Актуальность. Под влиянием прогрессирующей воспалительной активности и иммунологических нарушений и медикаментозной терапии поражения сердечно-сосудистой системы у детей, страдающих ювенильным артритом, рассматриваются как один из ведущих факторов ухудшения прогноза и повышения риска инвалидизации. Клинические проявления подобных нарушений зачастую маскируются под основное заболевание, что приводит к задержке постановки диагноза. Это обусловливает необходимость детального изучения особенностей кардиоваскулярных нарушений у данной категории пациентов. Цель исследования. Оценить влияние активности воспалительного процесса и длительности течения ювенильного артрита на развитие сердечно-сосудистых нарушений у детей. Материалы и методы. В исследование включены 80 больных с ЮА в возрасте от 2 до 17 лет, разделенных на две группы: 50 – с ЮАсСН и 30 – с суставной формой заболевания. Применялись клинические, инструментальные, а также лабораторные методы. Статистическая обработка данных проведена с использованием программы IBM SPSS Statistics v.26. Результаты. Установлено, что у детей с системным дебютом заболевания частота кардиоваскулярных нарушений выше, чем при суставной форме. Выявлены характерные кардиоваскулярные нарушения: хроническая сердечная недостаточность, ремоделирование миокарда, аритмии, блокады проводящей системы сердцы, гипертрофия левого желудочка и снижение сократительной функции. Показана достоверная зависимость частоты нарушений от выраженности активности воспалительного процесса и давности заболевания. Вывод. У детей с ЮАсСН кардиоваскулярные нарушения выявляются чаще, по сравнению с суставным вариантом ЮА. Прогрессирование и высокая воспалительная активность ЮА тесно связаны с развитием структурно-функциональных изменений сердца, включающих ремоделирование миокарда, нарушения проводимости и формирование клапанных дисфункций.
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: дети
  topic: keywords
subject: ювенильный артрит
  topic: keywords
subject: рдечно-сосудистые нарушения
  topic: keywords
subject: сердечная недостаточность
  topic: keywords
subject: ремоделирование миокарда
  topic: keywords
subject: активность заболевания
  topic: keywords
creator: Нилуфар Ахмедова
creator: Фарангиз Сайдалиева
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2025-11-04
publication date: 2025-11-04
starting page: 1072
ending page: 1077
doi: 10.56121/2181-2926-2025-4-5-1072-1077

МУЛЬТИМОДАЛЬНЫЙ ПОДХОД К ДИАГНОСТИКЕ ПОЛИНЕЙРОПАТИЙ РАЗЛИЧНОГО ГЕНЕЗА У ДЕТЕЙ
type: item
description: Введение: Полинейропатии у детей представляют диагностические трудности из-за их разнообразной этиологии, возрастных клинических проявлений и необходимости специальных методов оценки. Мультимодальный подход к диагностике, сочетающий клиническую оценку, электрофизиологические исследования, лабораторные анализы и методы визуализации, имеет решающее значение для точной диагностики и ведения пациентов. Цель: оценить эффективность структурированного мультимодального диагностического подхода в выявлении детских полинейропатий и определить диагностическую ценность различных методов. Методы: В Ферганском областном детском многопрофильном медицинском центре проведен ретроспективный анализ 85 пациентов с подозрением на полинейропатию (возраст 0-18 лет). Диагностический протокол включал комплексную клиническую оценку, исследования нервной проводимости (НКС) и электромиографию (ЭМГ), целенаправленные лабораторные исследования, нейровизуализацию и генетическое тестирование по показаниям. Результаты: Окончательный диагноз установлен у 78 пациентов (91,8%). Наиболее распространенными этиологиями были наследственные нейропатии (34,1%), иммуноопосредованные воспалительные нейропатии (28,2%) и метаболические причины (15,3%). Наибольшую диагностическую ценность показали исследования нервной проводимости (89,4%), затем - целенаправленное генетическое тестирование (72,3% в случаях наследственных нейропатий) и лабораторные исследования (68,2%). Выводы: Структурированный мультимодальный подход значительно повышает точность диагностики детских полинейропатий. Раннее применение электрофизиологических исследований в сочетании с целенаправленным лабораторным и генетическим тестированием позволяет своевременно поставить диагноз и назначить соответствующее лечение.
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: полинейропатия
  topic: keywords
subject: детская неврология
  topic: keywords
subject: мультимодальная диагностика
  topic: keywords
subject: исследования проводимости нервов
  topic: keywords
subject: электромиография
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
creator: Каххорали Гуломов
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2025-11-04
publication date: 2025-11-04
starting page: 1078
ending page: 1083
doi: 10.56121/2181-2926-2025-4-5-1078-1083

АНАЛИЗ ФАКТОРОВ РИСКА ПЕРЕХОДА ЛАТЕНТНОЙ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ В АКТИВНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ У ДЕТЕЙ, ПРОЖИВАЮЩИХ В ОЧАГАХ СЕМЕЙНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА
type: item
description: Актуальность. По определению ВОЗ, латентная туберкулёзная инфекция (ЛТИ) представляет собой состояние персистенции Mycobacterium tuberculosis при отсутствии клинических проявлений заболевания, выявляемое только иммунологическими тестами. По оценкам экспертов, около четверти населения планеты инфицированы ЛТИ, а риск её активации в течение жизни составляет 5–15%, особенно в первые пять лет после заражения и преимущественно в детском возрасте. В условиях глобальной стратегии борьбы с туберкулёзом после 2015 года особое внимание уделяется раннему выявлению и профилактике ЛТИ как ключевому элементу предупреждения новых случаев заболевания. Однако «золотого стандарта» диагностики и дифференциального распознавания латентной и активной форм туберкулёза у детей до настоящего времени не существует. Целью исследования является изучение анамнестических и социальных показателей развития латентной туберкулезной инфекции и течения активного туберкулеза у детей. Материалы и методы исследования. Проведено ретроспективно-проспективное когортное исследование в соответствии с международным стандартом STROBE. Было отобрано 60 детей, которые были разделены на две группы: в 1-ю группу вошли 40 детей с латентной туберкулезной инфекцией, во 2-ю группу вошли 20 детей с активной туберкулезной инфекцией. Результаты исследования. Установлено, что ключевыми социальными факторами риска активации туберкулёза являлись проживание в малообеспеченных, многодетных и неполных семьях, неудовлетворительные жилищные условия, низкий уровень образования родителей, их безработица и наличие вредных привычек. Среди биологических факторов отмечались низкая масса тела при рождении, перинатальные поражения ЦНС, анемия в раннем возрасте, а также сопутствующие хронические патологии (глистные инвазии, гастроэнтерологические и эндокринные нарушения, миопия, ревматизм). К эпидемиологическим факторам относились контакт с бактериовыделителями, отсутствие химиопрофилактики, несоблюдение санитарных мер в очагах, проживани…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: латентная туберкулезная инфекция
  topic: keywords
subject: активный туберкулез
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
subject: очаг туберкулезной инфекции
  topic: keywords
creator: Динара Аджаблаева
creator: Наргиза Парпиева
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2025-11-04
publication date: 2025-11-04
starting page: 1084
ending page: 1088
doi: 10.56121/2181-2926-2025-4-5-1084-1088

СОСТОЯНИЯ СЕРДЕЧНО- СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ МЛАДШЕГО ШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИЗБЫТОЧНОЙ МАССЫ ТЕЛА
type: item
description: Актуальность. Проблема ожирения в детской и подростковой популяции это не только педиатрическая, но и как кардиологическая проблема, поскольку у детей и подростков с избыточной массой тела значительно чаще выявляются артериальная гипертензия, дислипидемия, инсулинорезистентность и ранние признаки ремоделирования миокарда, что способствует формированию высокого сердечно-сосудистого риска в молодом возрасте. В частности, у школьников различных возрастов с метаболическим синдромом вероятность развития сердечно-сосудистых заболеваний выше в 14 раз, а сахарного диабета — в 11 раз по сравнению со сверстниками без данного синдрома. Цель исследования. Изучить особенности течения функциональных нарушений сердечно - сосудистой системы у детей в зависимости от возраста (7-10 лет) с избыточной массой тела. Материалы и методы исследования. Обследование проводилось в городском подростковом центре. В исследование принимали участие 50 детей с избыточной массой тела, 30 детей без избыточной массой тела. Результаты исследования. В основной группе по ИМТ избыточная масса тела (+2 SD) выявлена у 93,3% мальчиков и 94,2% девочек, а риск избыточного веса (+1 SD) составил 6,7% у мальчиков и 5,8% у девочек, увеличение в весе, и в росте не наблюдалось в контрольной группе. По данным изучения опроса родителей в основной группе было выявлено, что наследственность отягощена у детей по различным патологиям среди которых патологии сердечно-сосудистой системы встречались 72% (ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, перенесшие инфаркт в молодом возрасте), сахарный диабет 2 типа -16,7%, эндокринные патологии- 42%( гипо и гипертериоз и др). Среди сопутствующих заболеваний в основной группе у детей хронический тонзиллит встречался 91,0%, а в контрольной группе 59,9%, анемия встречалась в 1 группе детей 78,2% а во 2 группе 39,9%, что показал достоверное значение (p < 0,001), соматоформная вегетативная дисфункция встречалась у детей 1 группы 51,4%, а во 2 группе 5,8%, что показал достоверн…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: дети
  topic: keywords
subject: избыточный вес
  topic: keywords
subject: физического развития
  topic: keywords
subject: сердца
  topic: keywords
subject: младшего школьного возраста
  topic: keywords
creator: Саломат Худайназарова
creator: Шарофат Курьязова
creator: Хилола Илхомова
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2025-11-04
publication date: 2025-11-04
starting page: 1089
ending page: 1092
doi: 10.56121/2181-2926-2025-4-5-1089-1092

ИНТЕГРАЦИЯ НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ И ПАРАКЛИНИЧЕСКИХ ДАННЫХ ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПОДОСТРОГО СКЛЕРОЗИРУЮЩЕГО ПАНЭНЦЕФАЛИТА У ПЕДИАТРИЧЕСКИХ ПАЦИЕНТОВ
type: item
description: Актуальность. Подострый склерозирующий панэнцефалит (ПСПЭ) остается разрушительной прогрессирующей энцефалопатией у детей, вызванной персистирующей инфекцией вируса кори. Точная дифференциальная диагностика требует интеграции клинических, нейрофизиологических и параклинических данных. Материалы и методы исследования. В данном исследовании были проанализированы 180 педиатрических пациентов с ПСПЭ, проходивших лечение в Центре развития профессиональной квалификации медицинских работников и Национальном детском медицинском центре в период с 2019 по 2024 год. Данные включали демографические показатели, статус вакцинации, тяжесть заболевания, электроэнцефалографию (ЭЭГ) и магнитно-резонансную томографию (МРТ). Результаты исследования. Характерные периодические комплексы на ЭЭГ и изменения белого вещества на МРТ сильно коррелировали с клинической стадией и функциональным ухудшением. Охват вакцинацией был низким (40%), что указывает на сохраняющуюся восприимчивость к осложнениям, связанным с корью. Наши результаты подтверждают, что сочетание ЭЭГ, МРТ и тестирования антител в спинномозговой жидкости повышает диагностическую достоверность и позволяет отличить ПСПЭ от имитирующих неврологических состояний. Вывод. Раннее выявление посредством мультимодальной оценки крайне важно для своевременного лечения, консультирования и включения в клинические испытания. Усиление стратегий вакцинации и стандартизация диагностических протоколов могут снизить бремя заболевания и улучшить исходы.
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: ПСПЭ
  topic: keywords
subject: детская неврология
  topic: keywords
subject: ЭЭГ
  topic: keywords
subject: МРТ
  topic: keywords
subject: корь
  topic: keywords
subject: диагностика
  topic: keywords
creator: Шахло Саидазизова
creator: Фирдавс Иномов
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2025-11-04
publication date: 2025-11-04
starting page: 1093
ending page: 1097
doi: 10.56121/2181-2926-2025-4-5-1093-1097

ОЖИРЕНИЕ И ИЗБЫТОЧНЫЙ ВЕС КАК ПРЕДИКТОРЫ РАННИХ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ НАРУШЕНИЙ У ДЕТЕЙ
type: item
description: Актуальность. Избыточный вес и ожирение у детей остаются одной из наиболее актуальных проблем современной педиатрии и общественного здравоохранения. Рост частоты этих состояний в последние годы связывают с изменением образа жизни, снижением физической активности и изменением характера питания. Ожирение в детском возрасте ассоциируется не только с метаболическими нарушениями, но и с ранним развитием сердечно-сосудистых заболеваний. В частности, повышенный индекс массы тела (ИМТ) коррелирует с артериальной гипертензией и изменениями электрофизиологических показателей сердца. Изучение этих взаимосвязей у детей школьного возраста имеет важное прогностическое значение и позволяет разрабатывать меры ранней профилактики. Цель исследования. Определить влияние избыточной массы тела и ожирения на показатели артериального давления и электрокардиографические характеристики у детей 7 лет. Материалы и методы исследования. Проведено поперечное исследование, включившее 120 детей в возрасте 7 лет. Все участники были разделены на три группы: с нормальной массой тела (n=67), избыточным весом (n=29) и ожирением (n=24). Обследование включало антропометрические измерения, расчет ИМТ и SDS в соответствии со стандартами ВОЗ, трехкратное измерение артериального давления с определением систолического и диастолического уровней, а также регистрацию стандартной 12-канальной электрокардиограммы. Для статистической обработки использовались методы описательной статистики, t-критерий Стьюдента, критерий Манна–Уитни и корреляционный анализ (Pearson, Spearman). Значимым считался уровень p<0,05. Результаты исследования. Дети с ожирением имели достоверно более высокие показатели систолического и диастолического артериального давления по сравнению с детьми с нормальным ИМТ (p<0,01). Анализ ЭКГ показал, что частота функциональных нарушений сердечной деятельности увеличивалась пропорционально росту массы тела: от 40,3 % при нормальном весе до 70,8 % у детей с ожирением. Наиболее часто встречались синдром …
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: дети
  topic: keywords
subject: ожирение
  topic: keywords
subject: индекс массы тела
  topic: keywords
subject: артериальное давление
  topic: keywords
subject: электрокардиография
  topic: keywords
subject: сердечно-сосудистые нарушения
  topic: keywords
creator: Артур Попенков
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2025-11-04
publication date: 2025-11-04
starting page: 1098
ending page: 1103
doi: 10.56121/2181-2926-2025-4-5-1098-1103

https://www.ijsp.uz/index.php/journal/ru/article/view/387
type: item
title: НАЧАЛО ШИЗОФРЕНИИ В ДЕТСКОМ И ПОДРОСТКОВОМ ВОЗРАСТЕ КАК НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК (на материалах эпидемиологического исследования в социально-экономических условиях Ферганской долины Республики Узбекистан)
description: Актуальность. Шизофрения, начинающаяся в детском и подростковом возрасте, является одним из ключевых неблагоприятных прогностических факторов, влияющих на течение и исход заболевания. В условиях Ферганской долины данная проблема особенно актуальна ввиду высокой доли раннего дебюта. Цель исследования выявления особенностей раннего дебюта шизофрении в условиях Ферганской долины, обоснования его прогностического значения и формирования приоритетов для программ раннего выявления и профилактики. Материалы и методы исследования. Проведен ретроспективный анализ 1087 случаев шизофрении, зарегистрированных в Ферганской долине в период 1984–2024 гг. Пациенты были распределены по возрасту начала заболевания (до 20 лет, 21–29, 30–39, 40 и старше). Использовались статистические методы для оценки влияния возраста и сопутствующих факторов (наследственность, экзогенные провокации, шизоидный преморбид) на течение болезни. Результаты исследования. Почти 44% случаев дебютировали до 20 лет, что остается стабильным показателем за 40 лет. Ранний дебют ассоциирован с более длительными приступами, снижением качества ремиссии и ухудшением социальной адаптации. Наследственная предрасположенность и шизоидный преморбид связаны с более тяжелым течением и неполными ремиссиями, тогда как экзогенные факторы демонстрируют тенденцию к улучшению прогноза. Отмечено статистически значимое увеличение случаев начала заболевания в возрасте 30–39 лет. Вывод. Ранний возраст начала шизофрении является устойчивым неблагоприятным прогностическим признаком, требующим разработки региональных программ раннего выявления и комплексной психосоциальной поддержки. Особое внимание следует уделять пациентам с наследственной предрасположенностью и шизоидным преморбидом. Современные лечебные подходы способствуют улучшению течения болезни, однако необходимы дополнительные превентивные меры.
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: шизофрения
  topic: keywords
subject: дебют
  topic: keywords
subject: наследственность
  topic: keywords
subject: преморбид
  topic: keywords
subject: экзогения
  topic: keywords
subject: Ферганская долина
  topic: keywords
creator: Шавкат Исламов
creator: Машал Исаков
creator: Дилгир Салиев
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2025-11-04
publication date: 2025-11-04
starting page: 1104
ending page: 1109
doi: 10.56121/2181-2926-2025-4-5-1104-1109

КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ И СТРУКТУРА ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ У ДЕТЕЙ С ВРОЖДЁННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА
type: item
description: Актуальность. Врожденные пороки сердца (ВПС) представляют собой наиболее частую группу врожденных аномалий развития у детей и занимают одно из ведущих мест среди причин неонатальной и младенческой смертности. По данным мировой статистики, частота ВПС составляет от 6 до 10 случаев на 1000 живорождений. В условиях современного уровня развития кардиохирургии и неонатологии своевременная диагностика клинико-лабораторных и инструментальных показателей у детей с ВПС имеет решающее значение для определения прогноза, выбора оптимальной тактики лечения и профилактики осложнений. Цель исследования - оценить особенности клинических проявлений, физического развития, лабораторных и инструментальных показателей у детей раннего возраста с врожденными пороками сердца различной степени выраженности. Материалы и методы. В исследование включены 29 детей с врожденными пороками сердца, проходивших обследование и лечение в отделении кардиохирургии Ташкентского педиатрического медицинского института. Возраст обследованных детей варьировал от нескольких недель до 3 лет. Всем пациентам проведено комплексное клинико-инструментальное обследование, включавшее сбор анамнеза, физикальное обследование, антропометрию (рост, масса тела, индекс массы тела), лабораторные исследования (общий и биохимический анализ крови, определение уровня гемоглобина, белковых и электролитных показателей) и инструментальные методы — электрокардиографию (ЭКГ), эхокардиографию (ЭхоКГ), рентгенографию грудной клетки, а также ультразвуковое исследование органов брюшной полости по показаниям. Степень сердечной недостаточности определялась клинически с учетом классификации Р. Росса (Ross, 1992). Результаты. Наиболее часто встречаемым ВПС среди обследованных детей являлся дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП), который был выявлен у 46,9% пациентов. На втором месте по частоте встречаемости были Деффект межпредсердной перегородки и открытый артериальный проток (ОАП). Изолированные формы пороков диагностированы у 51% детей…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: врожденные пороки сердца
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
subject: сердечная недостаточность
  topic: keywords
subject: легочная гипертензия
  topic: keywords
subject: физическое развитие
  topic: keywords
subject: клинико-лабораторные показатели
  topic: keywords
creator: Дилором Ахмедова
creator: Артур Попенков
creator: Азиза Кабулова
creator: Озода Хусанбоева
creator: Малика Ахатова
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2025-11-04
publication date: 2025-11-04
starting page: 1110
ending page: 1114
doi: 10.56121/2181-2926-2025-4-5-1110-1114

РОЛЬ ПЕПТИДА YY3-36 В РАЗВИТИИ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА У ДЕТЕЙ С ОЖИРЕНИЕМ
type: item
description: В данной работе представлены результаты исследования пептида YY3-36 у детей, страдающих ожирением, который выполняет ключевую функцию в регуляции пищевого поведения. Этот пептид вырабатывается L-клетками дистальных отделов тонкой и толстой кишки, поступает в системный кровоток после приёма пищи и относится к анорексигенным гормонам. Результаты настоящего исследования рекомендуются для широкого внедрения в практическую деятельность врачей педиатров, врачей общей практики и детских эндокринологов. Цель исследования: определить вклад пептида YY3-36 в развитие метаболического синдрома у детей на фоне ожирения. Материалы и методы: В исследование были включены 108 детей с экзогенно-конституциональным ожирением и абдоминальным типом распределения жировой ткани, у которых окружность талии превышала 90-й перцентиль для соответствующего возраста и пола. Для сравнения были обследованы 76 детей с нормальной массой тела. Всем участникам проведён комплекс антропометрических, биохимических и иммуноферментных исследований, включая определение уровня пептида YY3-36 в сыворотке крови. На основе диагностических критериев метаболического синдрома была установлена частота его выявления, а также проанализированы различные формы и сочетания компонентов МС у детей с абдоминальным ожирением. Результаты исследования: показатели содержания уровня пептида YY3-36 в детей с ожирением выявлено, его значительное снижение у детей с абдоминальным распределением жировой ткани - 72,13 pg/ml, которое было значительно ниже по сравнению с контролем (105,39 pg/ml; р<0,001). При определении гендерной зависимости выработки кишечного нейрорегуляторного пептида пептида YY3-36, отмечались статистические более низкий уровень снижения выработки пептида у мальчиков с по сравнению с девочками, что свидетельствовало о более выраженном дисбалансе выработке пептида YY3-36 у мальчиков с висцеральным распределением жировой массы. В ходе исследования выявлена тенденция к снижению уровня пептида YY3-36 по мере взросления…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: дети
  topic: keywords
subject: абдоминальное ожирение
  topic: keywords
subject: метаболический синдром
  topic: keywords
subject: пептид YY3-36
  topic: keywords
creator: Лиля Гарифулина
creator: Уктам Рустамов
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2025-11-04
publication date: 2025-11-04
starting page: 1126
ending page: 1132
doi: 10.56121/2181-2926-2025-4-5-1126-1132

СИНДРОМ МЕЛЬКЕРССОНА-РОЗЕНТАЛЬ У ДЕТЕЙ КАК ОРФАННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ: РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ, КЛИНИКА И МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
type: item
description: В настоящей статье авторами ссылаясь на собственную практику, случая из практики, представлена информация о редко встречающемся синдроме у детей - Мелькерссона-Розенталя. Основываясь на результатах собственного клинического наблюдения, инструментальных и лабораторных исследований описаны клинические и диагностические критерии синдрома. Приводятся исторические и современные литературные данные редко встречающигося синдрома Мелькерссона-Розенталя. Авторы утверждают, что, заболевание начинается в период перехода от детского к подростковому возрасту, и после лечения прогрессирование заболевания замедляется, но не останавливается, что требует пристального наблюдения как педиатров так врачей общего профиля.
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: синдром Мелькерссона-Розенталя
  topic: keywords
subject: клиника
  topic: keywords
subject: лечение
  topic: keywords
subject: макрохейлит
  topic: keywords
subject: гранулематозный хейлит
  topic: keywords
creator: Фаррухбек Хамидов
creator: Камоллиддин Ботиров
creator: Асадбек Хамидов
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2025-11-04
publication date: 2025-11-04
starting page: 1133
ending page: 1137
doi: 10.56121/2181-2926-2025-4-5-1133-1137

АКТУАЛЬНЫЕ СТРАТЕГИИ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ИНФЕКЦИЙ В ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ
type: item
description: Резюме. Острая респираторная патология остаётся ведущей причиной заболеваемости среди детского населения страны. Данная обзорная статья освещает современные подходы к антибактериальной терапии инфекционных заболеваний дыхательных путей у пациентов детского возраста. Материалы и методы. Анализ проведён на основе обзора текущих публикаций в базах PubMed, Scopus и eLibrary за последние 10 лет. На основе анализа современных научных данных определены ключевые факторы, влияющие на выбор антибактериальных препаратов при респираторных инфекциях. Выводы: К основным причинам необоснованного назначения антибиотиков в педиатрии относятся гипердиагностика со стороны врачей, стремление удовлетворить ожидания родителей и желание ускорить достижение клинического улучшения. Также, определены факторы, ухудшающие прогноз при нерациональном антибиотикотерапии в педиатрии.
subject: Статья / Обзор
  topic: section
subject: дети
  topic: keywords
subject: респираторная патология
  topic: keywords
subject: дыхательные пути
  topic: keywords
subject: антибиотики
  topic: keywords
subject: рациональная терапия
  topic: keywords
creator: Шохида Турдиева
creator: Гулмира Насирова
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2025-07-10
publication date: 2025-07-10
starting page: 1036
ending page: 1040
doi: 10.56121/2181-2926-2025-4-4-1036-1040

ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ ДЕРМАТОСКОПИИ ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ У ДЕТЕЙ
type: item
description: Введение. Атопический дерматит (АД) – распространённое хроническое воспалительное заболевание кожи у детей, обусловленное генетическими, иммунологическими и средовыми факторами. Его клинические проявления весьма разнообразны, включая такие формы, как экссудативная, эритематозно-сквамозная и лихеноидная, с тяжестью от лёгкой до тяжёлой. Индекс SCORAD – стандартный инструмент оценки тяжести АД, объединяющий объективные признаки (распространённость, интенсивность) и субъективные симптомы (зуд, потеря сна). Однако при одной лишь клинической оценке могут быть не выявлены незначительные изменения кожи, что требует применения современных диагностических инструментов. Цель исследования: Оценить диагностическую ценность дерматоскопии при атопическом дерматите у детей путем изучения дерматоскопических характеристик (морфологии, распределения сосудистой структуры, характера шелушения и цвета) в зависимости от клинических форм, возрастных групп и степеней тяжести заболевания, а также путем сопоставления их с клиническими результатами, полученными по шкале SCORAD. Материал и методы: В данном исследовании рассматривается диагностический потенциал дерматоскопии при оценке атопического дерматита (АД) у 60 детей в возрасте от 4 месяцев до 18 лет, проходивших лечение на кафедре детской дерматологии Ташкентского педиатрического медицинского института. Были проанализированы дерматоскопические признаки, включая морфологию, распределение сосудистого рисунка (гомогенное или гетерогенное), характер шелушения и цвет кожных структур, в зависимости от клинической формы заболевания (экссудативная, эритематозно-сквамозная, эритематозно-сквамозная с лихенификацией, лихеноидная, пруриго), возрастной группы (грудной, детский, подростково-взрослый) и степени тяжести (лёгкая, средняя, тяжёлая) по индексу SCORAD. Количественный анализ включал средние значения и стандартные ошибки (M±m) для коэффициентов дерматоскопических признаков. Результаты: Выявлены характерные дерматоскопические особенности: тяж…
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: дерматоскопия
  topic: keywords
subject: атопический дерматит
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
subject: диагностика
  topic: keywords
subject: клинические формы
  topic: keywords
creator: Хасанходжа Абидов
creator: Кахрамон Хаитов
creator: Алишер Абидов
creator: Диларам Токтамисова
creator: Еркин Умаров
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2025-08-30
publication date: 2025-08-30
starting page: 1041
ending page: 1047
doi: 10.56121/2181-2926-2025-4-4-1041-1047

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ЛАНСОПРАЗОЛА В ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРОДУОДЕНИТА У ДЕТЕЙ
type: item
description: Резюме. В оригинальной статье представлены результаты динамических исследований клинической картины после применения нового препарата ласопразола у детей с хроническим гастродуоденитом. Результаты исследования рекомендуются для широкого внедрения в практическую деятельность врачей общей практики, поликлиник первичного уровня здравоохранения. Цель исследования: Оценить эффективность применения лансопразола в сравнении со стандартной терапией омепразолом в лечении хронического гастродуоденита у детей. Материалы и методы: Проведено сравнительное исследование 60 детей с хроническим гастродуоденитом, разделенных на две группы по 30 человек. Первая группа получала лансопразол, вторая группа - омепразол в составе комплексной терапии. Оценка эффективности проводилась с использованием общеклинических, лабораторных и инструментальных методов диагностики. Результаты: Применение лансопразола продемонстрировало статистически значимое улучшение клинических показателей и более быстрое купирование болевого синдрома по сравнению с группой омепразола. Выводы: Лансопразол является эффективным препаратом для лечения хронического гастродуоденита у детей и может рассматриваться как альтернатива омепразолу.
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: хронический гастродуоденит
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
subject: лансопразол
  topic: keywords
subject: омепразол
  topic: keywords
subject: ингибиторы протонной помпы
  topic: keywords
creator: Мардонкул Рустамов
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2025-08-30
publication date: 2025-08-30
starting page: 1048
ending page: 1052
doi: 10.56121/2181-2926-2025-4-4-1048-1052

НУТРИТИВНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ У БЕРЕМЕННЫХ И КОРМЯЩИХ: РОЛЬ ВИТАМИНОВ В ЗДОРОВЬЕ РЕБЁНКА
type: item
description: Актуальность. Дефицит витаминов и минеральных веществ у беременных и кормящих женщин повышает риск врождённых пороков развития, снижает количество и качество грудного молока. Данная проблема требует не только обогащения рациона питания полезными продуктами, но и организации строгой дисциплины по приёму профилактических доз. Цель исследования. Изучение влияния дефицита витаминов и минеральных веществ во время беременности и лактации на здоровье ребёнка. Материал и методы. Поиск научной литературы за 2013–2025 годы был проведён в базах данных PubMed, Google Scholar и e-library. Для исследования использовались ключевые фразы: «рекомендации по питанию во время беременности и лактации», «роль витаминов и минералов при беременности и лактации». Результаты исследования. Изученные источники подтвердили, что проблема полноценного питания беременных и кормящих женщин является стратегическим направлением на мировом уровне. Представлены данные о содержании витаминов и минералов в питании, а также их дефиците и серьёзных последствиях для здоровья матери и ребёнка. Вывод. Приём витаминно-минеральных комплексов на протяжении всей беременности и периода лактации улучшает обеспеченность женщин витаминами, снижает риск врождённых пороков развития, повышает количество и качество грудного молока, что обеспечивает ребёнка необходимыми питательными веществами.
subject: Статья / Оригинальная статья
  topic: section
subject: беременные женщины
  topic: keywords
subject: диета
  topic: keywords
subject: питательные вещества
  topic: keywords
subject: витамины
  topic: keywords
creator: Шаробиддин Хакимов
creator: Нурхон Холматова
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
date: 2025-08-30
publication date: 2025-08-30
starting page: 1052
ending page: 1057
doi: 10.56121/2181-2926-2025-4-4-1052-1057